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医疗器械注册服务专家国健医药咨询GJPC
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如何开展医疗器械注册?如何顺利办理医疗器械注册批准文号

您是否面对一大堆复杂的医疗器械注册资料目录而无从下手?

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国健医药咨询(GJPC)专业提供医疗器械注册申报工作,帮您顺利通过医疗器械注册工作:

一、全程咨询代理

全程咨询代理医疗器械注册的申报工作。

根据您拟注册医疗器械的基本信息,我们提供全套医疗器械注册咨询服务,帮助您顺利完成医疗器械注册整个复杂而严谨的手续,包括对医疗器械进行注册可行性分析,制定医疗器械注册可行性方案,产品性能研究,生物相容性评价研究,生物安全性演技,灭菌及消毒工艺研究,有效期和包装研究,动物研究,软件研究等医疗器械注册资料的整理准备工作,并整理全套注册资料,安排产品检验,递交注册申请,辅导您通过现场验收检查,注册检验,复核等注册申报全部工作。

二、部分代理申报

1.注册咨询服务:制定医疗器械注册的可行性方案,指导您开展医疗器械注册的所有工作,整理所有注册资料,提交注册申请,跟进审评中心注册审评,最终取得注册证书。

2.部分申报手续:就您某个医疗器械注册薄弱环节提供代办服务,包括产品性能研究,生物相容性评价研究,生物安全性演技,灭菌及消毒工艺研究,有效期和包装研究,动物研究,软件研究等等。

3.医疗器械注册可行性审核,根据你拟注册品种进行配方、工艺、剂型、适应症等注册可行性审核,提出注册成功可行性,注册难点及解决建议。


国健医药咨询注册优势:

1、由资深的药学、临床学专家和长期从事医疗器械注册的人士组成的咨询队伍,深入领会国家医疗器械注册政策精髓。

2、专业研究医疗器械市场的趋势,联合研究机构、临床药理基地,帮助医药企业研发、引进、转让具有巨大市场潜力的医疗器械品种。


国健医药咨询凝聚13年专业经验荣誉出品



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